Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos se imparte en modalidad presencial en Barcelona y Madrid.

 El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific Liaison, Farmacovigilancia, Market Access, etc.

Metodología
Metodología práctica y aplicada: adquiere los conocimientos y habilidades que buscan los laboratorios.

Excelente claustro de profesores integrado por profesionales en activo de reconocido prestigio y probada experiencia en el sector.

Reconocimiento institucional: esta titulación está avalada por la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) y por la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE).

Como parte complementaria a todos los programas de postgrado de CESIF, se imparte el Programa de Desarrollo Personal, diseñado para la mejora del perfil de nuestros estudiantes y su competitividad en el mercado laboral, con el objetivo de facilitar su proyección profesional.

Cada estudiante recibe un asesoramiento personalizado a través de los profesionales de nuestrodepartamento de carreras profesionales y los tutores especializados que imparten el programa.   

Titulación obtenida
Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua, recibirán el correspondiente Diploma de Máster emitido por CESIF.

Prácticas en empresas
Desde CESIF, se plantea como principal objetivo metodológico la aplicación práctica de los conocimientos adquiridos a lo largo del curso, contemplando la formación desde un enfoque integral.

Por ello, todos los estudiantes que lo deseen podrán realizar un periodo de prácticas en empresas de los sectores relacionados. El período mínimo de las prácticas es de 600 horas y la remuneración económica de las mismas depende de los estándares que cada empresa tiene establecidos para estas posiciones.

Bolsa de empleo
En las últimas promociones, la gestión proactiva realizada por CESIF y dirigida a las industrias farmacéutica, parafarmacéutica, alimentaria, química, cosmética y biotecnológica, ha colaborado a la incorporación de más del 90% de sus titulados al mercado laboral.

Eres titulad@ universitari@ en áreas de Ciencias de la Salud y afines: Biología, Química Bioquímica, Biotecnología, Medicina, Farmacia, etc. y deseas una incorporación inmediata al mercado laboral en posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en nuestro mercado.    

Este máster es para ti si:
Eres titulad@ universitari@ en áreas de Ciencias de la Salud y afines: Biología, Química Bioquímica, Biotecnología, Medicina, Farmacia, etc. y deseas una incorporación inmediata al mercado laboral en posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en nuestro mercado.     

1. Ofrecerte una formación exhaustiva y práctica para que domines los conocimientos y puedas desarrollar tu trayectoria profesional en ámbitos de desarrollo clínico.

2. Proporcionarte formación especializada en:
-Control del diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
-Farmacovigilancia.
-Data Management, registro y acceso al mercado de medicamentos.
-Project Management.

3. Conseguir tu inmediata incorporación laboral y desarrollo profesional, para que alcances posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en nuestro mercado.

El programa del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos se estructura en 11 módulos de contenidos:

1. Introducción a la industria farmacéutica y bases científicas en investigación clínica.
2. El ensayo clínico y sus tipos.
3. Entorno regulatorio del ensayo clínico
4. Estructura y planificación de los ensayos clínicos.
5. Puesta en marcha, seguimiento y finalización de ensayos clínicos.
6. Farmacovigilancia y calidad en los ensayos clínicos.
7. Gestión y análisis de datos. interpretación de resultados.
8. Farmacoepidemiología, farmacoeconomía y market access.
9. Productos sanitarios
10. Project management.
11. Desarrollo personal.

CONFERENCIAS
- Bid Defense Meetings.
- Conferencia Sesión inaugural.
- Salud digital.
- Investigacion clínica y grupos cooperativos.

Claustro
Un claustro formado por profesionales en activo, las visitas a empresas que se organizan durante el curso y la realización de prácticas profesionales para estudiantes que así lo deseen, garantizan la conexión con la realidad laboral de todos los estudiantes y la aplicación directa de los conocimientos que adquieren durante el curso a su puesto de trabajo.

ANA ANDÚJAR MARTÍNEZ
Ana cuenta con una trayectoria profesional de más de 15 años en investigación clínica, con experiencia laboral transversal en diversos departamentos, destacando Operaciones Clínicas y Garantía de Calidad.

Ha desarrollado su actividad siempre dentro del ámbito de los ensayos clínicos en CROs, grupos académicos y laboratorios farmacéuticos.

Actualmente Ana coordina los proyectos europeos de la compañía biotecnológica Syros Pharmaceuticals, cuenta con experiencia docente en ensayos clínicos y es miembro del grupo de trabajo de investigación clínica de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria - AEFI.

El profundo conocimiento de la realidad del sector que aporta Ana, gracias a su dilatada experiencia, su enfoque práctico y energía, son la garantía de que su visión contribuirá a mejorar el perfil y aportar el valor profesional necesario a nuestros estudiantes para alcanzar una exitosa carrera profesional dentro de los ámbitos de los Ensayos Clínicos y de las Medical Affairs.

9 mesesTítulo Propio
Prácticas en empresas: Sí   
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos puede cursarse en las sedes de CESIF en Madrid y Barcelona, según la planificación provisional que se detalla a continuación:

Madrid:
    Grupo 1: desde septiembre de 2024 hasta febrero de 2025.
    Entrega de Proyecto Fin de Máster: mayo 2025.
    Impartición: lunes a viernes en horario de 17:30 a 21:00 horas.

Barcelona
    Grupo 1: desde septiembre de 2024 hasta marzo de 2025.
    Entrega de Proyecto Fin de Máster: junio 2025.
    Impartición: lunes a viernes en horario de 17:30 a 21:00 horas.

Para asegurar la excelencia en nuestros programas el número de plazas por grupo es limitado.