Master en Coordinación de Ensayos Clínicos - CECIC

El Master en Coordinación de Ensayos Clínicos (Study Coordinator) - CECIC se imparte en modalidad presencial en Madrid y en Barcelona.

Master de Formación Permanente - UAX Universidad Alfonso X El Sabio
CECIC - Máster de Formación Permanente en Coordinación de Ensayos Clínicos/Study Coordinator

Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y TRABAJAR en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este es tu máster. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial / streaming de la mano de profesionales del sector, adquirirás las habilidades necesarias para ser Study Coordinator.

Doble titulación
Los alumnos que completen con éxito el programa obtendrán una doble titulación de ESAME Pharma Business School y la de la Universidad Alfonso X el Sabio.

Área de especialidad: Los Hospitales son clave en la realización de Ensayos Clínicos. Las Unidades Centrales de Ensayos Clínicos son las responsables de la gestión de todos aquellos ensayos clínicos que conlleven la investigación de un medicamento. Entre las funciones del coordinador de estudios clínicos figuran las de recopilar la documentación necesaria para llevar a cabo los ensayos, revisar historias clínicas de pacientes para comprobar si cumplen los requisitos necesarios para participar en el estudio y compilar los datos que se originan durante la propia investigación.

Posibilidad de becas y quién las concede (Importante): La UAX promueve el desarrollo profesional y la empleabilidad de sus estudiantes/ exalumnos de las UAX con 50.000€ en ayudas al estudio para cursar un máster o MBA impartidos por ESAME. Además ESAME ofrece la posibilidad del pago mensual a 0% de interés, a eso se le suma que el módulo de prácticas en empresa garantiza la estancia en importantes multinacionales del sector con becas remuneradas por las empresas colaboradoras.

Innovación de la calidad docente y metodología pedagógica: La metodología de ESAME es Learning by Doing. En las primeras clases los alumnos de ESAME empiezan a pensar, en equipo, en un plan de ciclo de vida de un producto concreto en un área terapéutica concreta del sector pharma&biotech que cubra necesidades del mercado e innovación, teniendo en cuenta la normativa legal y ética del sector y empleando metodologías reales.
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Los alumnos de ESAME trabajan desde cero entender muy bien la Enfermedad Target & Innovación, el diseño del Protocol Synopsis y Consentimiento Informado así como la Gestión medicación y Muestras Biológicas. Además de los Business Case modulares, las clases b-learning, mentorías, los alumnos trabajan con un simulador que integra la gestión de proyectos para un Nuevo Medicamento.

Atención tutorial
El acompañamiento y la atención con el alumno es personalizada. Se realizan test de competencias para crear un programa personal en el desarrollo de soft y hard skills, desde carreras profesionales un profesional del sector de RRHH que ha trabajado en la Industria Farmacéutica les acompaña y ayuda en sus primeros pasos: CV, Role play de entrevistas, asesoramiento. En materia técnica los alumnos tienen unas primeras sesiones overview de la materia a aprender y tienen acompañamiento de los tutores y un mentor para el desarrollo de cada uno de los Business Case específicos. Las prácticas son obligatorias y garantizadas en Hospitales del territorio nacional. Para ello cuentan con un tutor ESAME y un tutor de empresa (Investigador principal o coordinador de la unidad de ensayos clínicos) que conjuntamente desarrollan el itinerario específico para el desempeño y aprendizaje de la profesión.

Criterios de selección del alumnado (tipo de prueba de acceso): Para ser alumno de ESAME se realiza una exhaustiva entrevista personal en la que se valora la parte académica, profesionales y la adecuación con la filosofía ética y de valores de ESAME. Al alumno se le realiza una prueba de nivel de inglés: TOEFL.

Beneficios exclusivos para los alumnos
   - Webinars
   - Casos prácticos - Trabajo final de máster
   - Servicio de Carreras Profesionales
   - Business Game - Simulador
   - Networking meetings
   - Prácticas obligatorias
   - Alta inserción laboral e inserción en prácticas del 100%

Graduados en alguna de las Ramas de Conocimiento de Ciencias de la Salud: Biología y Genética; Bioquímica y Biotecnología; Ciencias biomédicas; Ciencias del comportamiento y psicología; Enfermería; Farmacia; Fisioterapia, podología, nutrición y dietética, terapia ocupacional, óptica y optimetría y logopedia; Ingeniería química, ingeniería de los materiales e ingeniería del medio natural; Medicina y odontología; Química; Veterinaria con nivel medio-alto en inglés y competencias requeridas para las posiciones ofertadas.

Graduados en alguna de las Ramas de Conocimiento de Ciencias de la Salud: Biología y Genética; Bioquímica y Biotecnología; Ciencias biomédicas; Ciencias del comportamiento y psicología; Enfermería; Farmacia; Fisioterapia, podología, nutrición y dietética, terapia ocupacional, óptica y optimetría y logopedia; Ingeniería química, ingeniería de los materiales e ingeniería del medio natural; Medicina y odontología; Química; Veterinaria con nivel medio-alto en inglés y competencias requeridas para las posiciones ofertadas.

¿Qué conseguirás con el Máster de Coordinador de Ensayos Clínicos?
- Profundizarás en gestión y coordinación de ensayos clínicos
- Dominarás cada una de las funciones y tareas de un ensayo clínico, así como su interrelación.
- Inserción laboral en un Hospital del territorio nacional como Study Coordinator
- Mejorarás e impulsarás tu trayectoria profesional, y sabrás aprovechar las tendencias empresariales de tu entorno o mercado.

MÓDULO I: ACCESO A LA COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. DESARROLLO DE COMPETENCIAS Y HABILIDADES DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
MÓDULO II: EL ECOSISTEMA E I+D+i DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y BIOTECNOLÓGICA
MÓDULO III: INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE MEDICAMENTOS Y SUS ORGANIZACIONES INVOLUCRADAS. MARCO LEGISLATIVO DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA A NIVEL NACIONAL E INTERNACIONAL
MÓDULO IV: DISEÑO DE UN ENSAYO CLÍNICO. ESTADÍSTICA APLICADA A LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
MÓDULO V: TIPOS DE ESTUDIOS CLÍNICOS Y ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS
MÓDULO VI: GESTIÓN, COORDINACIÓN Y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN CENTROS SANITARIOS
MÓDULO VII: GESTIÓN DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN CENTROS SANITARIOS
MÓDULO VIII: LA DIGITALIZACIÓN EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA
MÓDULO IX: PROYECTO FIN DE MASTER
MÓDULO X: PRÁCTICAS EN HOSPITALES

Profesores del MasterTitulación y especialidad del profesorado: El claustro de ESAME está formado por Directivos/Managers que actualmente están trabajando en puestos de responsabilidad dentro de multinacionales del sector. Para la elección de su profesorado ESAME valora diferentes criterios como los años de experiencia, conocimientos y habilidades en el área de docencia a impartir.

Todos los profesores del sector trabajan su jornada laboral en la Industria Farmacéutica y de manera parcial de 18-21h en ESAME.

Duración (horas y créditos): 1.560 horas |  60 ECTS

¡De 6 a 12 meses de PRÁCTICAS OBLIGATORIAS EN HOSPITALES!

Fechas de inscripción y preinscripción: De Enero a Septiembre / hasta completar plazas

Coordinadora: Leticia Martin

Número de Plazas que se ofertan: 25 plazas

Precio MADRID: 6.500 euros (2 PAGOS | POSIBILIDAD DE PAGO FINANCIADO 12 MESES | 24 MESES SIN INTERESES* sujeto a estudio individualizado)
Precio BARCELONA: 4.670 euros (2 PAGOS | POSIBILIDAD DE PAGO FINANCIADO 12 MESES | 24 MESES SIN INTERESES* sujeto a estudio individualizado)